Введите слово или словосочетание на любом языке 👆
Язык:
Перевод и анализ слов искусственным интеллектом ChatGPT
На этой странице Вы можете получить подробный анализ слова или словосочетания, произведенный с помощью лучшей на сегодняшний день технологии искусственного интеллекта:
- как употребляется слово
- частота употребления
- используется оно чаще в устной или письменной речи
- варианты перевода слова
- примеры употребления (несколько фраз с переводом)
- этимология
Что (кто) такое Метамиктные минералы - определение
Найдено результатов: 47
Метамиктные минералы
(от греч. metamiktós - смешанный)
группа минералов, вещество которых при сохранении внешнего облика кристалла переходит полностью или частично из структурно-упорядоченного кристаллического в особое агрегатное состояние, подобное твёрдым коллоидам. Этот переход сопровождается разупорядочением или распадом структуры, поглощением энергии и связан с воздействием радиоактивного распада U и Th, находящихся в составе М. м. При нагревании М. м. в интервале 400-800 °С (иногда до 1000 °С) вещество их снова переходит в упорядоченный кристаллический агрегат со свойствами первоначального кристаллического минерала. Полагают, что при метамиктном переходе атомы кристаллической решётки смещаются в результате энергетического воздействия радиоактивного распада из идеального положения до потери решётки, но с сохранением "памяти" о ней. Нагревание возвращает атомы в их нормальное положение в кристаллической решётке. Метамиктный распад обнаруживается у минералов, кристаллохимическая структура которых определяется сочетанием слабых по связям катионных и анионных групп (Zr, Th, U, TR и др. с Si, Nb, Ta, Ti и др.). Метамиктное состояние наблюдалось у минералов: циркона, торита, ортита, гадолинита, а также у пирохлора, самарскита, эвксенита и др. ниобо-танталатов. Обычно метамиктный распад сопровождается сорбцией воды и ряда др. веществ из окружающей среды.
МЕТАМИКТНЫЕ МИНЕРАЛЫ
(от греч. metamiktos - смешанный), минералы, вещество которых при сохранении внешнего облика кристалла переходит полностью или частично из структурно упорядоченного кристаллического в особое (стеклоподобное) агрегатное состояние. Переход связан с воздействием излучений, которые сопровождают радиоактивный распад U и Th, входящих в состав метамиктных минералов. Примеры метамиктных минералов - циркон, торит, ортит.
Метамиктные минералы
Метами́ктные минера́лы — минералы, кристаллы которых при сохранении первоначального внешнего облика переходят полностью или частично из структурно упорядоченного кристаллического в стеклоподобное аморфное состояние вещества (метамиктизация). Это связано с воздействием излучений, сопровождающих радиоактивный распад входящих в их состав урана и тория.
Сульфосоли
Сульфосоли — минералы, химически являющиеся солями тиокислот (не сульфокислот) и представляющие собой сернистые аналоги солей кислородных кислот, в которых кислород заменён серой. Правильное название — тиосоли.
Сульфосоли
соединения, подобные солям кислородных кислот, но отличающиеся тем, что в них атомы кислорода замещены атомами серы. Термин "С." выходит из употребления и заменяется термином Тиосоли (от греч. théion - сера).
Окислы и гидроокислы (минералы)
Окислы и гидроокислы — минералы, являющиеся соединениями металлов и неметаллов с кислородом. Общее количество свободных окислов в земной коре составляет около 17%.
Сульфиды (минералы)
Сульфиды — природные сернистые соединения металлов и некоторых неметаллов. В химическом отношении рассматриваются как соли сероводородной кислоты H2S. Ряд элементов образует с серой полисульфиды, являющиеся солями полисернистой кислоты HS. Главнейшие элементы, образующие сульфиды — Fe, Zn, Cu, Mo, Ag, Hg, Pb, Bi, Ni, Co, Mn, V, Ga, Ge, As, Sb.
Галогениды природные
![Представитель минералов класса галогенидов — [[флюорит]]](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/9104 - Milano - Museo storia naturale - Fluorite - Foto Giovanni Dall'Orto 22-Apr-2007.jpg?width=200 "Представитель минералов класса галогенидов — [[флюорит]]")
ГРУППА МИНЕРАЛОВ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ СОБОЙ СОЕДИНЕНИЯ ГАЛОГЕНОВ С ДРУГИМИ ХИМИЧЕСКИМИ ЭЛЕМЕНТАМИ ИЛИ РАДИКАЛАМИ
Галогениды природные; Природные галогениды
группа минералов солеобразных соединений, являющихся простыми или сложными производными галоидоводородных кислот HF, HCl, НВг и HI. В сложных галогенидах наряду с анионами-галогенами в структуру минералов входят O2-, (OH)- (т. н. окси- и гидрооксигалогениды) или молекулярная вода кристалло-гидратного типа (водные галогениды). Резкое отличие кристаллохимических свойств иона F- от др. галогенионов Cl-, Вг-, I- (размеры ионных радиусов, величины потенциала ионизации) приводит к необходимости делить Г. п. на два крупных класса: а) фториды; б) хлориды, бромиды и иодиды. В классе фторидов известно около 30 минеральных видов, большинство которых являются редкими минералами. Чаще всего в месторождениях встречаются: простые фториды - виллиомит NaF, флюорит CaF2, флюоцерит (Ce, La) Fз; сложные фториды - криолит Na3AlF6, криолитионит Na3Al2[LiF4]3, томсенолит NaCaAIF6·H2O, гсарксутит CaAIF4(OH)·H2O, кридит Ca3Al2F8(OH)2[SO4]·2H2O. В геохимическом отношении соединения с F отличаются большей химической устойчивостью, наличием существенно ионной связи в кристаллических структурах минералов, способностью F образовывать в минералах комплексные радикалы типа [AlF6] и [SiF6]. Фториды образуются преимущественно в пегматитах (кислых и щелочных пород), пневматолито-гидротермальных жилах, грейзенах, скарнах и др. месторождениях метасоматического происхождения.
В классе хлоридов, бромидов, иодидов известно свыше 70 минеральных видов. Наиболее распространены минералы, содержащие катионы Na, К, Mg, Fe, а также Ag, Cu, Pb, Hg, Bi: галит NaCI, сильвин KCI, карналлит KCIMgCl2·6H2O, бишофит MgCl2·6H2O, кераргирит AgCI, атакамит CuCl2(OH) з, болеит Pb3Cu3AgCI7(OH)3, бисмоклит BiCIO, котунит PbCl2. Природные бромиды и иодиды представлены редкими бромаргиритом AgBr, эмболитом Ag (CI, Br), маршитом Cul и иодаргиритом Agl. Встречаются хлориды, бромиды и иодиды главным образом в минеральных ассоциациях гипергенных процессов, где преимущественную геохимическую роль играет хлор, образуя минералы химических осадков в месторождениях природных солей (см. Соли природные), а также более редкие соединения с типичными металлическими катионами (Ag, Си, Pb, Hg) в некоторых типах зон окисления рудных полиметаллических месторождений.
Лит.: Фереман А. Е., Избр. труды, т. 5, М., 1959: Минералы. Справочник, т. 2, в. 1, М., 1963.
Г. П. Барсанов.
ГАЛОГЕНИДЫ ПРИРОДНЫЕ
ГРУППА МИНЕРАЛОВ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ СОБОЙ СОЕДИНЕНИЯ ГАЛОГЕНОВ С ДРУГИМИ ХИМИЧЕСКИМИ ЭЛЕМЕНТАМИ ИЛИ РАДИКАЛАМИ
Галогениды природные; Природные галогениды
класс минералов, солеобразные соединения, производные галогеноводородных кислот HF, HCl, HBr и HI. Выделяют 2 подкласса: фториды (св. 20 минеральных видов) и хлориды, бромиды, иодиды (св. 30). Встречаются в основном в гидротермических (фториды) и в соляных (хлориды и пр.) месторождениях, реже в зоне окисления сульфидных месторождений. Сырье химической и металлургической промышленности.
Галогениды (минералы)
ГРУППА МИНЕРАЛОВ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ СОБОЙ СОЕДИНЕНИЯ ГАЛОГЕНОВ С ДРУГИМИ ХИМИЧЕСКИМИ ЭЛЕМЕНТАМИ ИЛИ РАДИКАЛАМИ
Галогениды природные; Природные галогениды
Галогениды — группа минералов, представляющих собой соединения галогенов с другими химическими элементами или радикалами.
Википедия
Метамиктные минералы
Метами́ктные минера́лы — минералы, кристаллы которых при сохранении первоначального внешнего облика переходят полностью или частично из структурно упорядоченного кристаллического в стеклоподобное аморфное состояние вещества (метамиктизация). Это связано с воздействием излучений, сопровождающих радиоактивный распад входящих в их состав урана и тория.
При метамиктном изменении вещества, в результате альфа-бомбардировки радиоактивными элементами изнутри кристалла разрушается его исходная кристаллическая структура. Если проходит достаточно времени, то кристаллическая решётка разрушается полностью, а минерал становится аморфным, хотя внешняя форма кристалла остается без изменений. Это вызывает увеличение объёма, вследствие чего вокруг кристаллов метамиктных минералов обычно наблюдается характерная трещиноватость в окружающих их минералах. Они бывают также окружены «двориками» специфической окраски. Обе эти особенности являются поисковыми признаками. При нагревании или прокаливании метамиктные минералы вновь становятся кристаллическими, приобретая внутреннюю кристаллически-зернистую структуру, что сопровождается увеличением плотности и соответственно уменьшением объёма.
Относить метамиктные минералы к телам аморфным можно только с очень существенными оговорками:
- Они зарождались и росли как полноценные кристаллы, в виде кристаллических многогранников с внутренней кристаллохимической структурой, которую сохраняли потом ещё довольно долго.
- Метамиктный распад разрушил внутреннюю структуру, но сохранились внешние кристаллографические формы, по которым во многих случаях можно установить и описать вид симметрии кристалла (минерала).
- Метамиктность не во всех случаях бывает полной, в ряде случаев удается обнаружить реликтовые элементы внутренней структуры.
- Нагревание возвращает их к кристаллическому состоянию.
Примеры метамиктных минералов: гадолинит, торит, эвксенит, ортит, циртолит, самарскит, эканит, эшинит.
